文献类型：期刊文章

作　　者：白爱枝[1,2] 闫祖威[1] 唐国敏[3] 梁运章[2]

机构地区：[1]内蒙古农业大学动物科学与医学学院,内蒙古呼和浩特010018 [2]内蒙古自治区离子束生物工程重点实验室,内蒙古呼和浩特010021 [3]中国科学院微生物研究所,北京100101

出　　处：《华北农学报》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(10465002)

年　　份：2009

卷　　号：24

期　　号：5

起止页码：73-76

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAB、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：以黑曲霉(Aspergillus niger)A3的基因组DNA为模板,根据已报道的xynB基因序列设计简并引物,在合适的PCR反应条件下有效地扩增出了xynB的结构基因及其5'调控区序列片段,并克隆到pBS-T载体上,序列测定表明,该目的片段全长1611 bp。通过序列分析:结构基因部分长744 bp,其中含有一个66 bp的内含子和18个氨基酸的信号肽序列;xynB基因的cDNA序列大小为678 bp,编码225个氨基酸,与GenBank上检索的木聚糖酶基因的核苷酸序列同源性最高达98%,氨基酸序列同源性达99%。在翻译起始点上游92 bp和118 bp处找到转录起始位点和类"TATA"box的核心启动子区特征元件以及"CAAT"box,表明所克隆的调控区序列具有真核生物启动子特点,这为构建木聚糖酶高效表达载体,用于工业育种奠定了基础。

关 键 词：黑曲霉 木聚糖酶 基因克隆 序列分析  

分 类 号：TQ926.3]