文献类型：期刊文章

作　　者：姚起鑫[1,2] 亓竹青[1,2] 王光[1] 张伟[1] 周寿红[1] 凌宏艳[1] 胡弼[1]

机构地区：[1]南华大学医学院生理学教研室,湖南衡阳421001 [2]南华大学药物药理研究所,湖南衡阳421001

出　　处：《中国药理学通报》

基　　金：湖南省科学技术厅研究项目(No2006TP3016;2007TP4018)

年　　份：2009

卷　　号：25

期　　号：11

起止页码：1477-1481

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究槟榔碱(arecoline)对2型糖尿病大鼠糖、脂代谢的影响及其降糖机制。方法采用高果糖高脂饲料喂养建立2型糖尿病大鼠模型。实验大鼠随机分7组:普通饲料对照组(control),高果糖高脂饲料模型组(HF),高果糖高脂饲料+不同剂量槟榔碱组(1、5、10、20、50mg·kg-1)。观察槟榔碱对糖尿病大鼠血糖、血脂、肝功能及肝脏组织学的影响,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测槟榔碱对糖异生酶磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)、葡萄糖-6-磷酸酶(G6Pase)和翼螺旋转录因子O1(FoxO1)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(PGC-1α)的mRNA表达的影响。结果与高果糖高脂模型组相比,槟榔碱以剂量依赖的方式降低2型糖尿病大鼠空腹血糖及甘油三脂水平,但是10、20、50mg·kg-1剂量组具有明显肝脏毒性;5mg·kg-1的槟榔碱明显降低糖异生酶PEPCK和G6Pase,转录因子FoxO1及其辅助因子PGC-1α的mRNA的表达。结论低剂量槟榔碱能够改善2型糖尿病大鼠糖脂代谢紊乱,降糖机制为抑制肝脏过度糖异生。

关 键 词：槟榔碱 糖异生 2型糖尿病 胰岛素抵抗  动物模型  高果糖高脂饲料  FOXO1 PGC-1Α

分 类 号：R-332] R284.1