文献类型：期刊文章

作　　者：杨维娜[1] 于琳华[2] 钱亦华[1] 靳辉[1] 郑黎明[3] 柴云[3]

机构地区：[1]西安交通大学医学院人体解剖学与组织胚胎学系,陕西西安710061 [2]西安交通大学医学院病理学系,陕西西安710061 [3]西安交通大学医学院形态中心,陕西西安710061

出　　处：《中山大学学报（医学科学版）》

基　　金：陕西省自然科学基金基础研究计划项目(2000SM48)

年　　份：2009

卷　　号：30

期　　号：5

起止页码：512-516

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAS、CSA、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：【目的】探讨足细胞数量及nephrin在阿霉素肾病大鼠肾小球中的表达变化及意义。【方法】SD大鼠64只分为两组,模型组40只和对照组24只。模型组大鼠间隔2周两次尾静脉注射盐酸阿霉素,对照组大鼠相同时间尾静脉注射等容积生理盐水,各组分别于注射后1周、4周、8周、12周检测血、尿的生化指标,光镜、电镜观察肾脏病理学改变,免疫组化技术观察足细胞数量及nephrin的表达变化。【结果】①根据肾脏病理变化模型可分为两期:急性期(1～4周)和慢性期(5～12周)。光镜检查4周末可见肾小球足细胞肿胀,8周末出现球囊粘连,12周末部分肾小球节段性轻、中度硬化。②1周末足细胞nephrin表达减弱(P<0.05),8周末足细胞数量减少(约是对照组的84%,P<0.05)。③nephrin、足细胞数量与24h尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐呈负相关关系;足细胞数量与nephrin呈正相关关系。【结论】①经改良间隔2周两次尾静脉注射阿霉素0.004mg/g,可成功建立急性和慢性阿霉素肾病模型,急性模型病理学改变类似人的微小病变性肾病,慢性模型病理学改变类似人的局灶节段性肾小球硬化(FSGS)。②足细胞nephrin的表达减少和分布方式改变可能是大量蛋白尿发生的重要因素。③FSGS发生时足细胞数量减少了约16%。

关 键 词：阿霉素肾病 足细胞 蛋白尿 NEPHRIN

分 类 号：R365.69] R181.2[基础医学类]