文献类型：期刊文章

作　　者：武瑞芳[1] 张因[1] 王永钊[1] 高春光[1] 赵永祥[1]

机构地区：[1]山西大学化学化工学院精细化学品教育部工程研究中心,山西太原030006

出　　处：《燃料化学学报》

基　　金：国家高技术研究发展计划(863计划;2005AA001050);山西省科技攻关项目(20080321017)

年　　份：2009

卷　　号：37

期　　号：5

起止页码：577-582

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EI(收录号：20094912533662)、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：采用连续流动微反装置和原位漫反射红外光谱法考察了Ni/SiO2及添加ZrO2助剂的Ni/ZrO2-SiO2催化剂CO甲烷化催化活性和吸附性能。结果表明,在CO体积分数1%、空速5000 h-1、常压的反应条件下,200℃时Ni/ZrO2-SiO2催化剂可将CO完全转化。而相同反应条件下Ni/SiO2催化剂上CO的转化率仅为35%,直至270℃时方可将CO完全转化。由此可见,ZrO2助剂的添加明显提高了Ni/ZrO2-SiO2催化剂的CO甲烷化催化活性。同时,ZrO2助剂的添加显著提高了Ni/ZrO2-SiO2催化剂对CO的吸附能力,H2存在时可通过在较低温度时形成较多的桥式羰基氢化物来提高Ni/ZrO2-SiO2催化剂的CO甲烷化催化活性;CO甲烷化反应条件下,Ni/SiO2和Ni/ZrO2-SiO2催化剂上C—O键的削弱和断裂是经由羰基氢化物-多氢羰基氢化物的途径,而不是经由C—O键的直接断裂途径。

关 键 词：Ni/SiO2催化剂  ZrO2助剂  CO甲烷化  吸附  

分 类 号：O643.36]