文献类型：期刊文章

作　　者：冯波[1] 郭跃伟[2] 黄才国[1] 李亮[2] 焦炳华[1]

机构地区：[1]第二军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室,上海200433 [2]中国科学院上海生命科学院药物研究所国家新药研究重点实验室,上海201203

出　　处：《第二军医大学学报》

基　　金：国家高技术研究发展计划("863"计划;2006AAD9Z447)~~

年　　份：2009

卷　　号：30

期　　号：10

起止页码：1110-1114

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、SCOPUS、UPD、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:观察来源于海芒果种子的强心苷化合物β-D-glucosyl-(1-4)-α-L-thevetosides of 17β-digitoxigenin(GHSC-73)对人肝癌细胞株HepG2细胞增殖和细胞周期的影响,并初步探讨其作用机制。方法:采用MTT法检测不同浓度GHSC-73对人肝癌细胞株HepG2增殖的影响;采用流式细胞仪Propidium Iodide(PI)单标法检测GHSC-73对HepG2细胞周期进程的影响;Real-time RT-PCR检测S期相关基因在GHSC-73处理前后表达的变化。结果:GHSC-73可抑制HepG2细胞增殖,其作用具有时间和浓度依赖性,作用HepG2细胞24、48、72h后,IC50分别为(5.18±0.21)、(0.37±0.08)、(1.66±0.16)μmol/L。与对照组相比,随着作用时间的延长,S期细胞百分比逐渐增多,而G0/G1期细胞百分比逐渐减少(P<0.05),G2/M期细胞百分比基本保持不变,表明GHSC-73阻滞HepG2细胞于S期。Real-timeRT-PCR检测S期相关基因的结果显示:GHSC-73诱导后HepG2细胞GADD153、cyclin D1、p21基因表达上调,cyclin A2、DHFR、TYMS基因表达下调。结论:GHSC-73可通过S期阻滞来抑制HepG2细胞增殖,其阻滞作用可能与GADD153、cyclin D1、p21、cyclinA2、DHFR和TYMS基因表达变化有关。

关 键 词：肝肿瘤 强心苷类 GHSC-73  细胞增殖 细胞周期

分 类 号：R286.91[中药学类] R735.7[中医学类]