文献类型：期刊文章

作　　者：郑清川[1] 楚慧郢[1] 牛瑞娟[1] 孙家锺[1]

机构地区：[1]理论化学计算国家重点实验室、吉林大学理论化学研究所,长春130023

出　　处：《中国科学（B辑）》

基　　金：教育部高等学校博士点学科专项科研基金项目(批准号:20070183046);吉林大学基本科研业务费资助项目(批准号:200810018)资助

年　　份：2009

卷　　号：39

期　　号：11

起止页码：1454-1460

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CSCD、CSCD2011_2012、EI(收录号：20095212577214)、RSC、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000272032700023)、WOS、核心刊

摘　　要：阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一种中枢神经系统致死性神经原发性退行病变,是老年痴呆症中最常见的一种类型.乙酰胆碱酯酶抑制剂(AChEI)是目前治疗AD的主要药物.我们选择他克林、利伐斯的明、石杉碱甲、在研药物TV-3326、多奈哌齐和Anseculin,分别与AChE进行分子对接研究.结果表明:抑制剂与AChE结合能力的大小顺序为:他克林<利伐斯的明<石杉碱甲<TV-3326<多奈哌齐<Anseculin,这与实验中测得AChEI的IC50值反应活性大小一致.上述6类药物分子,Anseculin与AChE的相互作用能力最强.

关 键 词：阿尔茨海默病 乙酰胆碱酯酶抑制剂 分子对接

分 类 号：R749.16]