文献类型：期刊文章

作　　者：朱梦冰[1] 徐思佳[1] 张洪文[1] 丁永红[1] 俞强[1]

机构地区：[1]江苏工业学院材料科学与工程学院,常州市高分子新材料重点实验室,江苏常州213164

出　　处：《化工学报》

基　　金：国家自然科学基金项目(20674032)~~

年　　份：2009

卷　　号：60

期　　号：11

起止页码：2931-2936

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EI、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：对甲基丙烯酸聚乙二醇单醚酯/二甲基丙烯酸聚乙二醇酯共聚体系分别实施常规自由基聚合(FRP),原子转移自由基聚合(ATRP)和可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合,通过观察聚合速率、双键转化率、凝胶点以及交联网络的发展,比较FRP、ATRP和RAFT共聚合体系的反应动力学和交联行为。3个聚合体系均出现了自加速现象,ATRP体系的自加速由扩散控制的自由基脱活造成,RAFT体系的自加速来自于扩散控制的自由基加成。在ATRP和RAFT交联体系中,初级链的缓慢增长和充分松弛减少了分子内环化,抑制了微凝胶形成,因此其凝胶点远低于FRP体系。ATRP和RAFT交联网络通过凝胶自由基与单体加成以及支化链的结合而不断发展,导致凝胶含量和交联网络密度随转化率不断增大。

关 键 词：原子转移自由基聚合 可逆加成-断裂链转移自由基聚合  交联聚合 动力学  凝胶化

分 类 号：O631.5] TQ325.7[化学类]