文献类型：期刊文章

作　　者：刘刚[1] 谭生建[1] 张华[1] 王杰松[1] 薛克昌[1] 史宁[1] 谢雅君[2] 魏涵[3]

机构地区：[1]解放军第306医院药学部,北京100101 [2]南通大学医学院药学系,江苏南通226000 [3]安徽医科大学药学系,安徽合肥230601

出　　处：《解放军药学学报》

年　　份：2009

卷　　号：25

期　　号：5

起止页码：461-463

语　　种：中文

收录情况：CAS、IC、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的建立高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸,连翘苷和黄芩苷的含量。方法采用Agilent C18分析色谱柱(4.6mm×250mm ID,5μm);流动相A为5%甲醇(含0.5%磷酸),流动相B为甲醇;流速:1.0mL/min;洗脱程序:0～35min,A为95%～35%,B为5%～65%;检测波长程序:0～16min为324nm;16～35min为278nm。结果绿原酸、连翘苷和黄芩苷保留时间分别为11.3、26.6、28.0min,与各自相邻峰的分离度>1.5。以峰面积对进样浓度(μg.mL-1)线性回归,绿原酸、连翘苷、黄芩苷的回归方程分别为:Y=0.035 49X+0.058 00,r=0.999 9,Y=0.177 0X-0.025 44,r=0.999 9,Y=0.030 69X-0.798 1,r=0.999 9,线性范围分别为14.08～56.32μg.mL-1,14.34～57.34μg.mL-1,61.32～245.3μg.mL-1。绿原酸、连翘苷和黄芩苷回收率分别为99.7%、98.3%和97.8%,RSD分别为0.33%、1.9%和0.55%。结论本方法测定结果与2005年版《中国药典》(一部)测定结果一致,且操作简便,可用于双黄连口服液中绿原酸、连翘苷和黄芩苷含量的同时测定。

关 键 词：HPLC  双黄连口服液 绿原酸 连翘苷 黄芩苷

分 类 号：R927[药学类]