文献类型：期刊文章

作　　者：张燕[1] 文巍[1] 罗进勇[1]

机构地区：[1]重庆医科大学临床检验诊断学教育部重点实验室、重庆市重点实验室,重庆400016

出　　处：《生物化学与生物物理进展》

基　　金：国家自然科学基金(30800658);重庆市科委自然科学基金(2009BB5060)资助项目~~

年　　份：2009

卷　　号：36

期　　号：10

起止页码：1291-1298

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、SCI(收录号：WOS:000271230700009)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000271230700009)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为确认和评价骨形态发生蛋白9(bone morphogenetic protein9,BMP9)定向诱导多潜能干细胞成骨分化的能力,以鼠间充质干细胞C3H10、小鼠胚胎成纤维细胞(mouse embryonic fibroblasts,MEFs)和骨髓基质细胞(bone marrow stromalcell,BMSC)三种多潜能干细胞为目标细胞,用重组腺病毒的方法将BMP9导入细胞,通过荧光素酶报告基因实验、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)定量测定、钙盐沉积实验、realtime PCR、动物实验和组织化学染色等方法,观察BMP9对于多潜能干细胞成骨分化的定向诱导作用.结果提示,BMP9能诱导C3H10、MEFs和BMSC细胞ALP的表达,且具有剂量依赖性.BMP9在体外能够促进C3H10细胞和MEFs细胞的钙盐沉积.经BMP9刺激后,C3H10细胞成骨相关基因ALP、Runx2、骨桥素(osteopontin,OPN)和骨钙素(osteocalcin,OC)的mRNA水平均增加.荧光素酶报告基因实验证实,BMP9可以活化Smad和成骨关键基因Runx2.动物实验和组织化学染色检查显示,BMP9可以诱导C3H10细胞在裸鼠皮下异位成骨,因此,BMP9具有定向诱导多潜能干细胞成骨分化的能力.

关 键 词：骨形态发生蛋白9  多潜能干细胞 信号转导 分化 转化生长因子

分 类 号：Q254]