文献类型：期刊文章

作　　者：康从民[1] 王大伟[1] 吕英涛[1] 张媛媛[1]

机构地区：[1]青岛科技大学化工学院,青岛266042

出　　处：《生物化学与生物物理进展》

基　　金：国家自然科学基金(20772070);山东省自然科学基金(Y2007C175;Y2007C176);山东省高等学校科技计划项目(J07YC08;J09LC20);青岛市科技计划基础研究项目(09-1-3-74-JCH)资助项目~~

年　　份：2009

卷　　号：36

期　　号：10

起止页码：1267-1274

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、SCI(收录号：WOS:000271230700006)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000271230700006)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：血管新生是许多生理和病理进程发生的重要机理.在生物体内,血管新生需经过多步精细调控历程,现有研究表明,血管内皮生长因子(VEGF)及其受体蛋白酪氨酸激酶,尤其是血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)所介导的信号级联通路是其中关键性的调节途径.VEGF/VEGFR-2所介导的信号级联通路可以调控血管内皮细胞的增殖、迁移、存活和通透性的改变,促进血管的新生.VEGF与VEGFR-2的胞外区特异性结合后,引起受体的二聚化和自身的交互磷酸化,使胞内特定的酪氨酸残基磷酸化.下游信号蛋白可以通过其Src同源结构域-2(SH2)与VEGFR-2结合,随后激活下游的效应蛋白,调控内皮细胞的生物学活性.此外,VEGF/VEGFR-2信号通路还可以下调树突细胞(DC)的活性.对VEGF/VEGFR-2信号通路作用的深入了解,将有助于新药的研发.

关 键 词：血管内皮生长因子(VEGF)  血管内皮生长因子受体(VEGFR)  血管新生 肿瘤  树突细胞

分 类 号：Q71] R33]