文献类型：期刊文章

作　　者：王明伟[1,2] 张勇平[1,2] 章英剑[1,2] 袁慧瑜[1,2] 高志麒[1,2]

机构地区：[1]复旦大学附属肿瘤医院核医学科PET中心 [2]复旦大学上海医学院肿瘤学系,上海200032

出　　处：《核技术》

基　　金：国家自然科学基金(30700188);上海市卫生局青年科研项目(2006Y11)资助

年　　份：2009

卷　　号：32

期　　号：11

起止页码：839-844

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、INSPEC、JST、RCCSE、RSC、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：采用改进的Explora FDG4模块,基于"两步-两锅"式的放射化学反应处理过程和简便的固相萃取(SPE)方式分离纯化,成功发展了18F-FES的快速、可靠的自动化合成方法。第一步是前体3-O-(甲氧甲基)-16,17-O-磺酰基-16-表雌二醇(MMSE)与活化的18F离子间的亲核放射氟化反应,100℃加热回流反应10min,生成标记中间体,使用基于硅胶柱的SPE方式分离该标记中间体,除去未反应的起始物。第二步是标记中间体的酸性水解反应,90℃加热反应10min,生成目标产物18F-FES,使用基于C18和Al2O3组成的串联柱的SPE方式分离、纯化所得的18F-FES。总合成时间～70min,放射化学产率为35%(衰变校正后),放射化学纯度>95%。

关 键 词：乳腺癌 18F-FES  自动化合成 FDG4模块  

分 类 号：O621.3]