文献类型：期刊文章

作　　者：李鱼[1,2] 刘建林[1] 翦英红[2]

机构地区：[1]华北电力大学能源与环境研究中心,北京102206 [2]吉林大学环境与资源学院,长春130012

出　　处：《分析化学》

基　　金：国家"973"计划项目(No.2004CB3418501)资助

年　　份：2009

卷　　号：37

期　　号：10

起止页码：1484-1488

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EBSCO、EI、IC、JST、RCCSE、RSC、SCI(收录号：WOS:000271686300015)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000271686300015)、SCIE、SCOPUS、UPD、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：建立了分散液液微萃取-柱前衍生-高效液相色谱法测定水样中双酚A的分析方法。通过交互正交试验和混合型优化实验设计对影响因素(萃取剂体积、分散剂类型及其体积、水样体积、pH值及离子强度)进行了优化。优化后的分散液液微萃取条件为:60μL萃取剂,0.4mL分散剂(甲醇),pH4.0;优化后的柱前衍生化条件:0.1mL2.0g/L衍生剂(对硝基苯甲酰氯)、衍生化时间30min;方法的线性范围:0.002～0.2mg/L(r=0.9997),检出限0.007μg/L(S/N=3);不同浓度双酚A的萃取率为59.0%～63.0%,相对标准偏差(RSD)2.5%～9.2%(n=5);水样中双酚A的加标率为86.5%～107.1%,RSD为4.0%～11.9%(n=5),其它雌激素(雌酮、雌二醇、雌三醇和17α-乙炔基雌二醇)对双酚A的测定无干扰。本方法可以对水环境中的痕量BPA进行检测,具有操作简便、快速等优点。

关 键 词：分散液液微萃取 柱前衍生 高效液相色谱 双酚A

分 类 号：X832]