文献类型：期刊文章

作　　者：杨波[1,2] 林军[1]

机构地区：[1]云南大学化学科学与工程学院,教育部药物化学与药用资源重点实验室,昆明650091 [2]昆明理工大学生命科学与技术学院制药工程系,昆明650224

出　　处：《分析化学》

基　　金：南开大学元素有机化学国家重点实验室开放基金资助项目(Nos.0607,0704)

年　　份：2009

卷　　号：37

期　　号：10

起止页码：1468-1472

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EBSCO、EI、IC、JST、RCCSE、RSC、SCIE、SCOPUS、UPD、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：以酚酞作为光谱探针,采用紫外-可见光谱滴定法测定了β-环糊精(β-CD),单(6-脱氧-乙二胺)-β-环糊精(en-β-CD),单(6-脱氧-二乙基三胺)-β-环糊精(dien-β-CD),七(2,3,6-三-O-甲基)-β-环糊精(TM-β-CD),七(2,6-二-O-甲基)-β-环糊精(DM-β-CD),2-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)在25℃时,pH=10.5缓冲液中与两种印楝素客体分子所形成超分子配合物的稳定常数。结果表明,多种弱相互作用力协同作用于环糊精的配位过程,主-客体间的尺寸匹配决定所形成配合物的稳定性,环糊精衍生物的取代基影响主体配位能力。6种环糊精主体化合物对印楝素客体分子的包合能力的大小为:HP-β-CD>en-β-CD≈dien-β-CD>β-CD>DM-β-CD≈TM-β-CD。对印楝素A和B给出相似的键合能力。

关 键 词：Β-环糊精 酚酞 印楝素 竞争包结  选择键合

分 类 号：O621.2]