文献类型：期刊文章

作　　者：崔波[1,2] 李长看[2] 马杰[2] 张先云[2] 叶永忠[1]

机构地区：[1]河南农业大学生命科学学院,郑州450002 [2]郑州师范高等专科学校生物工程研究所,郑州450044

出　　处：《河南科学》

基　　金：河南省科技攻关项目(092102110128)

年　　份：2009

卷　　号：27

期　　号：11

起止页码：1382-1385

语　　种：中文

收录情况：JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：根据已报道的蝴蝶兰ACC氧化酶的基因序列,设计了一对引物,通过RT-PCR从蝴蝶兰总RNA中扩增出ACC氧化酶的cDNA片段,将其连接到pMD19-T载体上进行测序.结果显示,该片段与参考的已报道序列具有99.70%的同源性.测序后将该基因的cDNA序列反向插入pBI221的CaMV35S启动子和nos terminator之间,构建了蝴蝶兰ACC氧化酶的反义基因植物表达载体,为进一步转化蝴蝶兰研究其对蝴蝶兰花期和生长的影响打下了基础.

关 键 词：蝴蝶兰  ACC氧化酶 基因克隆 反义基因 植物表达载体构建

分 类 号：Q785] S682.31]