文献类型：期刊文章

作　　者：张海方[1] 高宇琳[1,2] 黄新祥[1] 生秀梅[1] 徐顺高[1] 许化溪[1]

机构地区：[1]江苏大学基础医学与医学技术学院医学生物化学系,江苏镇江212013 [2]东莞市妇幼保健院检验科,广东东莞623001

出　　处：《江苏大学学报（医学版）》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30870095)

年　　份：2009

卷　　号：19

期　　号：5

起止页码：376-379

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、IC、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:克隆表达H:z66阳性伤寒沙门菌鞭毛素基因fljB:z66,并纯化制备相应的多克隆抗体。方法:利用PCR技术从H:z66阳性伤寒沙门菌基因组DNA中得到鞭毛素基因fljB:z66,将该基因克隆到表达载体pET-28 a(+)上并在大肠埃希菌JM109中进行表达;fljB:z66的表达产物经N i柱纯化后作为抗原免疫兔以制备多克隆抗体。结果:经PCR及序列分析证实,伤寒沙门菌鞭毛素基因fljB:z66被成功导入表达载体pET-28 a(+),并在大肠埃希菌JM109中获得了高效表达,以此作为抗原成功制备了兔抗z66的多克隆抗体。结论:成功克隆表达了H:z66阳性伤寒沙门菌鞭毛素基因fljB:z66,并制备了相应的多克隆抗体,为今后深入研究H:z66阳性伤寒沙门菌的单向相变换机制奠定了基础。

关 键 词：伤寒沙门菌 fljB:z66  多克隆抗体

分 类 号：R392]