文献类型：期刊文章

作　　者：杜挺媛[1] 卢克焕[2] 杨华[2] 牛金涛[3] 魏凤[4]

机构地区：[1]第四军医大学航空航天医学系航空航天生物动力学教研室,陕西西安710032 [2]广西大学动物繁殖研究所,南宁530005 [3]济源市畜牧局,河南济源454650 [4]滨州市畜牧兽医研究院,山东滨州256600

出　　处：《广西农业科学》

基　　金：广西科学基金项目(桂科配0447001)

年　　份：2009

卷　　号：40

期　　号：8

起止页码：1074-1078

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、FSTA、IC、ZGKJHX、ZR、普通刊

摘　　要：根据GenBank中报道的几种哺乳动物催乳素(PRL)基因序列,设计1对特异性引物。从广西本地水牛脑垂体中提取总RNA,利用RT-PCR技术扩增水牛PRL cDNA全序列,并连接到pMD18-T载体,经PCR和酶切鉴定的阳性克隆进行测序,测定结果表明:该cDNA开放阅读框(ORF),长度为690bp,编码氨基酸为229个,其中前19个氨基酸为信号肽。用NCBI上的Blast功能将测序结果同GenBank已发表的序列进行比对,具有很高的同源性,其中与牛属动物同源性最高,达98.4%,证明所克隆的序列为水牛PRL cDNA全序列,已提交到GenBank(登陆号:EF054878)。本研究成功克隆水牛PRL cDNA全序列,为下一步构建原核表达载体、表达体外蛋白,以及进一步研究其生物学功能奠定了基础。

关 键 词：水牛 垂体催乳素 CDNA克隆 序列分析  

分 类 号：S823.83]