文献类型：期刊文章

作　　者：马世堂[1] 刘培勋[1] 龙伟[1] 禹洁[1] 徐阳[1]

机构地区：[1]中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所,天津300192

出　　处：《物理化学学报》

基　　金：中国医学科学院放射医学研究所基金(ST0844)资助项目~~

年　　份：2009

卷　　号：25

期　　号：10

起止页码：2080-2086

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EBSCO、IC、INSPEC、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCI(收录号：WOS:000271079900022)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000271079900022)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：研究了血必净抗炎作用的药效物质基础,并在分子层面上对复方多靶点作用进行阐释.借助于计算机辅助药物设计技术,构建血必净化学成分数据库,综合应用同源模建、分子对接、药效团模型、数据库搜索等方法,探讨其与炎症靶点5-脂氧合酶(5-LOX)、环氧合酶-2(COX-2)、IKK-2受体的相互作用关系.血必净化学成分中与靶点5-LOX、COX-2、IKK-2结合效应较好的分别有30、36、8个分子;有16个分子与2个或3个靶点存在作用,其中15个分子对靶点5-LOX和COX-2有抑制作用,迷迭香酸对3个靶点均有作用.从分子层次上阐释了复方血必净抗炎作用的药效物质基础和多靶点作用效应,为血必净复方的临床应用提供了科学依据;同时,也为寻找新型抗炎药物提供一定的参考和借鉴.

关 键 词：计算机辅助药物设计 血必净 中药复方 药效物质基础 多靶点

分 类 号：R285[中药学类]