文献类型：期刊文章

作　　者：丁维民[1,2] 王旋[2] 张训海[2] 魏建忠[1] 赵磊[2] 龚争[2] 谢海晶[2]

机构地区：[1]安徽农业大学动物科技学院,安徽合肥230036 [2]家禽疫病防控监测安徽省重点实验室,安徽凤阳233100

出　　处：《安徽农业科学》

基　　金：农业科技成果转化资金项目(05EFN213400128);安徽省科技攻关项目(07010302148)

年　　份：2009

卷　　号：37

期　　号：30

起止页码：14604-14606

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、JST、RCCSE、核心刊

摘　　要：[目的]为获得MDV-1强弱毒株Meq基因序列的差异。[方法]根据GENE BANK登录的马立克氏病毒Meq基因序列,设计一对引物,采用PCR技术对MDV-I型国内商用CVI988/Rispens疫苗株和参考强毒京-1(BJ-1)株的Meq基因进行了扩增,并将扩增产物提纯后克隆到pcDNA3.1(+)上,进行酶切鉴定及测序验证。[结果]CVI988疫苗株和BJ-1强毒株的Meq基因开放阅读框(ORF)长度分别为1200和1197bp。通过与国际标准强毒GA株Meq基因进行比较,BJ-1株和CVI988株Meq基因中分别有一段180和177bp的插入序列,第211位核苷酸由G变为T,导致第71位氨基酸由丙氨酸A变为丝氨酸S;同时,CVI988株Meq基因第228位核苷酸由A变为G,导致第77位氨基酸由赖氨酸K变为谷氨酸E。此外,与BJ-1株相比,CVI988株Meq基因在576～578bp之间缺失3个碱基(ACC),并导致第193位脯氨酸P的缺失,该突变发生在一个多脯氨酸重复区域内。[结论]MDV-1强弱毒株Meq基因序列存在明显差异,为从其分子水平进行区分及生物学功能的研究奠定了基础。

关 键 词：MDV MEQ基因 克隆 序列分析  

分 类 号：S188]