文献类型：期刊文章

作　　者：江程[1,2] 陈苏婷[1,2] 尤启冬[1,2] 李志裕[1,2] 唐玮娟[2]

机构地区：[1]中国药科大学江苏省肿瘤发生与干预重点实验室,南京210009 [2]中国药科大学药学院,南京210009

出　　处：《高等学校化学学报》

基　　金：江苏省自然科学基金(批准号:BK2005102)资助

年　　份：2009

卷　　号：30

期　　号：10

起止页码：1972-1975

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EI、IC、JST、RCCSE、RSC、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：设计合成了一系列吲哚咔唑结构的抗肿瘤新化合物.通过对反应溶剂进行选择和调整,优化了吲哚咔唑母核合成的反应条件,使后处理更为简便.用溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)法对所合成的9个目标化合物进行了体外细胞毒活性测试,结果表明,化合物4a,4b,4d,4f和4i对人结肠癌HCT116和鼠白血病P388细胞的活性均强于阳性对照ED-571,其中化合物4f对P388细胞的活性是阳性对照的10倍.

关 键 词：吲哚咔唑  抗肿瘤活性 细胞毒活性

分 类 号：O629.3]