文献类型：期刊文章

作　　者：刘宝[1,2] 尤启冬[1,3] 李志裕[1]

机构地区：[1]中国药科大学药物化学教研室 [2]河南大学药学院,河南开封475001 [3]中国药科大学江苏省肿瘤发生与干预重点实验室,江苏南京210009

出　　处：《药学学报》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30371676)

年　　份：2009

卷　　号：44

期　　号：8

起止页码：879-884

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、DOAJ、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：以对甲基苯胺为原料,设计合成了14个N-(6-甲基-3-氰基-4-芳胺基-7-喹啉)酰胺衍生物,其结构经EI-MS、1HNMR、IR和元素分析确证。采用MTT法测试所合成化合物的体外抗肿瘤活性,结果表明,所合成的化合物均有一定的抗肿瘤作用,其中化合物13j对胃癌细胞AGS的体外抑制活性优于EKB-569和Bosutinib,抗肝癌细胞HepG2和结肠癌细胞HT-29的活性与阳性药相当。

关 键 词：N-(3-氰基-4-芳胺基-7-喹啉)酰胺  抗肿瘤 合成  

分 类 号：R916.2[药学类]