文献类型：期刊文章

作　　者：杨相艳[1] 张宜恒[2] 丁兰[3] 汪汉卿[4]

机构地区：[1]青岛科技大学化学与分子工程学院,山东青岛266042 [2]青岛科技大学国际学院,山东青岛266061 [3]西北师范大学生命科学学院,兰州730070 [4]中国科学院兰州化学物理研究所,兰州730000

出　　处：《物理化学学报》

基　　金：山东省自然科学基金(Y2007B16);青岛科技创新计划(6-02-2-13-jch);厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室开放课题资助~~

年　　份：2009

卷　　号：25

期　　号：9

起止页码：1749-1755

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EBSCO、IC、INSPEC、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCI(收录号：WOS:000269961300007)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000269961300007)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：从总序香茶菜Isodon racemosa(Hemsl)Hara植物中分离得到一个对人类肿瘤细胞Bel-7402和HD-8910具有毒活性的对映-贝壳衫烷型二萜WangzaozinA化合物(1).应用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,对该分子的几何构型进行优化,结果表明用B3LYP/6-31G(d)优化的几何参数与它的X射线衍射结构参数基本一致.在优化的几何构型基础上,采用规范不变原子轨道(GIAO)法,在B3LYP理论水平分别用6-31G(d),6-31G(d,p),6-31+G(d,p)和6-31++G(d,p)基组进行核磁共振(NMR)化学位移值计算,预测的1H和13CNMR化学位移值与实验值吻合;统计误差分析表明,用B3LYP/6-31G(d)优化的分子构型接近实际的分子构型.因此,DFT方法适用这一类型化合物的构型和NMR参数进行预测.在几何优化的基础上,在B3LYP/6-31G(d)水平上,对WangzaozinA分子的静电位(MEP)进行理论计算.MEP三维图表明,在WangzaozinA分子中α-亚甲基环戊酮的羰基和羟基附近出现富电子区域(负电位),起着供电子作用,与受体的正电子区域结合.这些结果从理论上支持了α-亚甲基环戊酮结构是一种抗肿瘤活性中心的看法.

关 键 词：密度泛函理论 质子化 Wangzaozin  A  核磁共振 分子静电位  

分 类 号：Q946[植物生产类]