文献类型：期刊文章

作　　者：黄珍[1] 高楠[2] 岑建农[3] 李原[1]

机构地区：[1]温州医学院附属育英儿童医院血液科,浙江温州325027 [2]苏州大学附属第一医院消化科,江苏苏州215003 [3]江苏省血液研究所白血病研究室,江苏苏州215000

出　　处：《中国实用儿科杂志》

年　　份：2009

卷　　号：24

期　　号：9

起止页码：705-707

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAB、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2011_2012、IC、JST、PROQUEST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究Runx3基因启动子甲基化与儿童急性白血病(AL)的关系,探讨其在儿童AL发生发展中的生物学意义。方法82例白血病骨髓标本取自苏州大学附属儿童医院2005年1月至2007年2月收治的AL患儿,应用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)分析AL患儿和16例对照组儿童及白血病细胞株HL60、MOLT4、Jurkat、U937的Runx3基因甲基化状态,并用逆转录PCR(RT-PCR)方法检测各系Runx3基因的表达情况。结果对照组未检测检测到甲基化,而检测到该基因的表达;白血病细胞株均出现甲基化和非甲基化带,呈部分甲基化状态;82例AL患儿Runx3基因甲基化的出现率为39.0%,高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),其中急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿为41.4%,急性髓系白血病(AML)患儿为33.3%,两者之间差异无统计学意义;存在Runx3启动子甲基化患儿首次化疗后完全缓解率低于未甲基化者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论Runx3基因启动子甲基化在AL的发病机制中起一定的作用,其检测对估计白血病预后具有临床意义。

关 键 词：抑癌基因 基因甲基化 白血病

分 类 号：R72]