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配合物[Fe(CO)x(Ph2PPY)y(HgCl2)z](x=3，4；y=1，2；Z=0，1，2)的Fe-Hg相互作用及31P化学位移的理论研究 ( EI收录)
Theoretical Studies on the Fe—Hg Interactions and the ^(31)P NMR in [Fe(CO)_x(Ph_2Ppy)_y(HgCl_2)_z](x=3,4;y=1,2;z=0,1,2)
文献类型：期刊文章
机构地区：[1]华南师范大学化学与环境学院,广东高校电化学储能与发电技术重点实验室,广州510631
基 金：广东省自然科学基金(批准号:5005938);广东省教育部产学研合作专项基金(批准号:2007A090302046)资助
年 份：2009
卷 号：30
期 号：9
起止页码：1861-1864
语 种：中文
收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EI、IC、JST、RCCSE、RSC、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊
摘 要：用密度泛函理论PBE0法计算配合物[Fe(CO)x(Ph2Ppy)y(HgCl2)z](1:x=4,y=1,z=0;2:x=3,y=2,z=0;3:x=4,y=1,z=1;4:x=3,y=2,z=1;5:x=4,y=1,z=2;6:x=3,y=2,z=2)的几何构型,用PBE0-GIAO法计算配合物1～6的31P化学位移.计算结果表明,含2个Ph2Ppy的配合物5和6的Fe—Hg相互作用略大于含单个Ph2Ppy的配合物3和4.含2个HgCl2的配合物4和6存在Fe—Hgσ键,比含单个HgCl2的配合物3和5的Fe—Hg相互作用强,配合物3和5的Fe—Hg相互作用以Fe→Hg和Fe←Hg离域为主.配合物3中Fe的负电荷比5的小,故配合物5的Fe—Hg相互作用比配合物3的强且Fe→Hg离域比较显著,而配合物3的Fe←Hg离域更显著.Fe—Hg相互作用增大了双核配合物中P核周围的电子密度,其31P化学位移比相应的单核配合物小,且含2个HgCl2的双核配合物的31P化学位移更小.含单个Ph2Ppy的配合物的31P化学位移小于含2个Ph2Ppy的配合物.
关 键 词：密度泛函理论 自然键轨道 Fe—Hg相互作用 31P核磁共振
分 类 号：O641]
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