文献类型：期刊文章

作　　者：赵燕[1] 王峰[1] 苗海卫[2] 史益军[2]

机构地区：[1]复旦大学附属金山医院检验科,上海市200540 [2]复旦大学附属金山医院心血管内科,上海市200540

出　　处：《中国分子心脏病学杂志》

年　　份：2009

卷　　号：9

期　　号：4

起止页码：223-226

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的原发性高血压是一种多基因病,受遗传及多种环境因素的影响。肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)在调节盐代谢、血压的调控及高血压的发病中起着重要作用。本研究旨在探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(insertion/deletion,I/D)变异与中国上海地区汉族人群原发性高血压的关系。对象与方法选择上海地区无血缘关系的原发性高血压患者(EH)200例及血压正常的对照个体(NT)185例。盐析法提取外周血白细胞中的基因组DNA。应用聚合酶链式反应(PCR)、三条引物法对ACE基因I/D变异进行基因型鉴定。结果EH组与NT组基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡。分别采用显性模型(ID+DDvs.Ⅱ)及加性模型(DDvs.IDvs.Ⅱ)分析基因型分布在病例组与对照组之间的差异。用Logistic回归模型校正了年龄、性别及体重指数后,ACED等位基因携带者与I等位基因携带者相比,原发性高血压易感性增加(显性模式:OR=2.27,95%可信限1.41-3.65,P=0.001;加性模式:OR=2.02,95%可信限1.38-2.96,P=0003)。结论ACE基因I/D变异与上海地区汉族人群原发性高血压的易感性相关。

关 键 词：原发性高血压 血管紧张素转换酶 基因 变异  

分 类 号：R544.1] R512.62]