文献类型：期刊文章

作　　者：马红珍[1,3] 裴冬丽[1] 耿慧霞[1] 王来[1] 王文静[1] 李成伟[1,2]

机构地区：[1]商丘师范学院生命科学系,植物与微生物互作重点实验室,河南商丘476000 [2]周口师范学院生命科学系,河南周口466001 [3]河南大学生命科学学院,河南开封475001

出　　处：《西北植物学报》

基　　金：国家自然科学基金项目(30600413);教育部科学技术研究重点项目(207064);留学回国人员科研启动基金(教外司留[2007]1108号);河南高校杰出人才科研创新工程项目(2007KYCX017)

年　　份：2009

卷　　号：29

期　　号：8

起止页码：1531-1537

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：该实验通过RT-PCR获得了番茄八氢番茄红素脱氢酶(Phytoene desaturase,PDS)基因的部分序列,双酶切PDS片段和烟草脆裂病毒载体(pTV00),构建重组载体pTV00-PDS,经农杆菌GV3101介导侵染番茄叶片并观察植株表型变化。结果显示,被侵染的番茄表现出明显的光漂白现象。半定量RT-PCR检测表明,PDS的mRNA被显著降解。该沉默体系的建立为下一步大规模验证番茄基因功能奠定了基础。

关 键 词：番茄 八氢番茄红素脱氢酶 病毒诱导基因沉默  烟草脆裂病毒

分 类 号：Q789]