文献类型：期刊文章

作　　者：林树乾[1] 张燕[2] 于可响[1] 马秀丽[1] 刘玉山[1] 李峰[1]

机构地区：[1]山东省农业科学院家禽研究所,山东济南250023 [2]山东省实验动物中心,山东济南250023

出　　处：《山东农业科学》

年　　份：2009

卷　　号：41

期　　号：8

起止页码：107-110

语　　种：中文

收录情况：JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：根据GenBank中16株鸭疫里默氏杆菌(RA)的外膜蛋白A(OmpA)基因序列,在其保守区设计了一对特异性引物,建立了PCR方法,并对已有5个血清型的鸭疫里默氏杆菌纯培养菌和6株临床分离未定型的里默氏杆菌菌株,及病死鸭病料组织进行了检测。结果表明,5个血清型的鸭疫里默氏杆菌纯培养菌和6个未定型的里默氏杆菌的DNA都可扩增出592 bp的特异目的条带,而对鸭源大肠杆菌、鸭源多杀性巴氏杆菌、鸭源沙门氏菌的扩增结果均为阴性,在对11只不同鸭场病死鸭各种组织的检测中,脑的检出率为5/11(高于细菌分离的3/11),肝脏的检出率为4/11(高于细菌分离的3/11),心血的分离率为3/11(等于细菌分离的3/11),其它脏器未检测到里默氏杆菌。分别将鸭疫里默氏菌基因组DNA和菌落提取液进行10倍梯度稀释,基因组DNA的最小检出量为10 pg,菌落最小检出量为10 CFU/m l。此法可用于快速鉴定鸭疫里默氏杆菌,也适用于病料的直接检测。

关 键 词：鸭疫里氏杆菌(RA)  聚合酶链式反应(PCR)  检测  

分 类 号：Q503]