文献类型：期刊文章

作　　者：宋艳丽[1,2,3] 丁水印[1,2,3] 刘建一[1,2,3] 张宇清[1,2,3] 陶贞寅[1,2,3] 惠汝太[1,2,3] 刘力生[1,2,3]

机构地区：[1]中国医学科学院中国协和医科大学 [2]河南省驻马店地区医院老干部科 [3]秦皇岛港口医院

出　　处：《高血压杂志》

年　　份：1998

卷　　号：6

期　　号：2

起止页码：99-102

语　　种：中文

收录情况：CSCD、CSCD_E2011_2012、普通刊

摘　　要：目的为分析脑卒中伴发高血压及原发性高血压患者血管紧张素转换酶基因插入／缺失（ＡＣＥＩ／Ｄ）多态性。方法用ＰＣＲ方法对１１７例缺血性脑卒中（其中８０例伴发高血压）及１００例年龄、性别相匹配的原发性高血压患者、４０例正常人ＡＣＥ基因Ｉ／Ｄ多态性进行检测。结果脑缺血伴发高血压组ＤＤ基因型频率（０．４４）及Ｄ等位基因型频率（０．５５）显著高于高血压组（０．２２和０．４３）及正常人组（０．１５和０．３７），脑缺血组ＤＤ基因型频率（０．３９）和Ｄ等位基因型频率（０．５４）显著高于高血压组及正常人组。原发性高血压组与正常人组相比无显著差别。结论我国汉族人脑卒中患者ＡＣＥ基因及基因型频率增加，与是否合并高血压无关，Ｄ等位基因可能是缺血性脑卒中的易感基因。

关 键 词：脑卒中 高血压 基因缺失 多态性  ACE基因

分 类 号：R743.3] R544.1[临床医学类]