文献类型：期刊文章

作　　者：李少华[1,2] 李刚[2] 黄惠明[2] 罗时远[2] 熊芳[3] 涂国刚[2] 刘成梅[1]

机构地区：[1]南昌大学食品科学教育部重点实验室,江西南昌330031 [2]南昌大学医学院药学系,江西南昌330006 [3]南昌大学第二附属医院,江西南昌330006

出　　处：《南昌大学学报（理科版）》

基　　金：江西省自然基金资助项目(0620074);江西省教育厅课题(GJ09076);省卫生厅课题(20082015)

年　　份：2009

卷　　号：33

期　　号：3

起止页码：261-264

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、IC、RCCSE、ZGKJHX、ZMATH、核心刊

摘　　要：以对位取代苯甲酸与氨基硫脲为原料在三氯氧磷的条件下脱水,合成一系列5-芳基-2-氨基-1,3,4-噻二唑衍生物。合成的化合物经过IR、MS和1H-NMR结构表征。这些化合物在体外对氨肽酶N和基质金属蛋白酶显示了良好的抑制活性,可以作为先导化合物进行结构改造,为进一步研究蛋白酶抑制剂提供了新的方向。

关 键 词：1,3,4-噻二唑衍生物  合成  抗癌活性

分 类 号：R914.2]