文献类型：期刊文章

作　　者：于亚云[1] 袁园[2] 张莉[2] 李虎[2] 吴建[2] 张娟[2] 李宏树[2]

机构地区：[1]国药控股天津有限公司,天津300040 [2]武警医学院药剂学教研室,天津300162

出　　处：《药物分析杂志》

年　　份：2009

卷　　号：29

期　　号：7

起止页码：1159-1162

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IPA、JST、RSC、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:建立六亚甲基二异氰酸酯(HDI)的柱前衍生化反相高效液相色谱法,并用该法测定注射液中HDI的含量。方法:样品经吡啶哌嗪[1-(2-PP)]试液衍生化采用RP-HPLC法测定;色谱柱为Shim-pack VP-ODS(5μm,4.6mm×250mm);流动相:乙腈-水-冰醋酸(62∶38∶0.1,v/v/v;加三乙胺至终浓度为0.005mol·L-1);流速:0.9mL.min-1;柱温:40℃;检测波长:310nm。结果:HDI在浓度为0.03281～0.525μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9985,n=5),最低检测限为0.02085μg·mL-1。重复测定HDI的RSD为4.70%(n=5),日内及日间精密度分别小于2%和3%,加样回收率为99.11%。结论:本法专属性强、灵敏度高、准确、简便,可用于微量毒性物质HDI的检测。

关 键 词：六亚甲基二异氰酸酯 柱前衍生化 1-(2-吡啶)哌嗪  高效液相色谱法

分 类 号：R917]