文献类型：期刊文章

作　　者：王艳春[1] 姜娜[1] 展德文[1] 邱炎[1] 袁盛凌[1] 陶好霞[1] 王令春[1] 张兆山[1] 刘纯杰[1]

机构地区：[1]军事医学科学院生物工程研究所,病原微生物与生物安全国家重点实验室,北京100071

出　　处：《生物化学与生物物理进展》

年　　份：2009

卷　　号：36

期　　号：7

起止页码：934-940

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、SCI(收录号：WOS:000268211100020)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000268211100020)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：将Cre-LoxP系统应用于Bacillus anthracis中并成功敲除eag基因.以B.anthracis基因组为模板扩增得到上下游同源臂,联合两端带有LoxP位点的壮观霉素抗性基因片段构建好同源重组载体,转化B.anthracisAP422,通过一系列筛选得到带有抗性标记的重组菌.然后,通过转入Cre重组酶表达质粒,去除抗性标记,得到eag基因缺失的重组菌,并在DNA水平、RNA水平和蛋白质水平进行了系统的鉴定.最终建立了Cre-LoxP系统在B.anthracis中的应用方法,并成功敲除eag基因.

关 键 词：炭疽芽胞杆菌 Cre-LoxP系统  eag基因  同源重组 基因敲除

分 类 号：Q93]