文献类型：期刊文章

作　　者：李荣成[1] 李凤祥[2] 李艳萍[1] 郭素英[3] 农艺[1] 叶强[2] 方孔雄[3] 韦少超[3] Jay Graepel[4] Mariano Young[5]

机构地区：[1]广西壮族自治区疾病预防控制中心,南宁530028 [2]中国药品生物制品检定所,北京100050 [3]隆安县疾病预防控制中心,广西壮族自治区隆安532700 [4]美国惠氏全球医学事务,Collegeville PA 19426 [5]惠氏制药有限公司,上海200041

出　　处：《中国疫苗和免疫》

年　　份：2009

卷　　号：15

期　　号：3

起止页码：196-200

语　　种：中文

收录情况：CAS、PUBMED、SCOPUS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的评价已接种3剂7价肺炎球菌结合疫苗(7-Valent Peneumococcal Conjugate Vaccine,PCV7)的健康中国儿童,使用PCV7进行加强免疫的安全性和免疫原性。方法488名中国婴儿在3、4、5月龄接种3剂PCV7后,于12～15月龄时用PCV7加强免疫,接种3剂PCV7的婴儿分为与白喉-破伤风-无细胞百日咳联合疫苗分开接种(第1组)或同时接种(第2组)两组。加强免疫后,对每名受试者进行30d的随访,以观察疫苗的安全性。加强免疫前及加强免疫后30d时,从部分受试者抽取血样,以测定加强免疫的免疫原性。结果PCV7加强免疫后,第1组和第2组分别有89%和91%的受试者体温正常。其局部反应通常为轻度反应。两组受试者每种血清型接种后/接种前抗体几何平均浓度增加的差异均具有非常显著的统计学意义(P<0.0001)。结论PCV7加强免疫对中国健康儿童具有良好的安全性,并能诱发加强免疫应答。

关 键 词：7价肺炎球菌结合疫苗  加强免疫 安全性 免疫原性

分 类 号：R186] R515[公共卫生与预防医学类]