文献类型：期刊文章

作　　者：余志坚[1,2] 李焕杰[1] 王海胜[1] 李信[1]

机构地区：[1]中国农业科学院研究生院生物化学与分子生物学实验室,北京100081 [2]东华理工大学生物系,江西抚州344000

出　　处：《江苏农业学报》

基　　金：国家"863"计划项目(2006AA02Z209)

年　　份：2009

卷　　号：25

期　　号：3

起止页码：529-533

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAB、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：利用PCR方法,从专一性脱硫菌德氏假单胞菌(Pseudomonas delafieldii)R-8中克隆了脱硫基因启动子系列缩短的片段,连接至启动子探测型表达载体pPR9TT,电转原始菌R-8,并测定重组菌R-8-P中的报告基因LacZ表达量。结果表明脱硫基因核心启动子区缩短至300 bp,并对启动子序列进行了预测。

关 键 词：德氏假单胞菌  脱硫基因  启动子

分 类 号：Q785]