文献类型：期刊文章

作　　者：黄为民[1] 钱新华[1,2] 赵丹华[1]

机构地区：[1]南方医科大学南方医院新生儿科,广东广州510515 [2]南方医科大学江都医院儿科,广州510450

出　　处：《南方医科大学学报》

基　　金：广东省自然科学基金(7005146)

年　　份：2009

卷　　号：29

期　　号：5

起止页码：939-942

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨黄芪多糖(APS)对K562细胞γ-珠蛋白基因表达的诱导作用。方法以K562细胞为模型,以APS诱导的细胞为实验组,未加药细胞为空白对照,丁酸钠(NaB)处理的细胞为阳性对照,分别用联苯胺染色和RT-PCR分析联苯胺染色阳性率、Aγ-和Gγ-珠蛋白基因mRNA表达水平。结果(1)与空白对照组相比,300mg/LAPS诱导48h后联苯胺染色阳性率由(4.37±0.58)%升高至(15.67±1.80)%(P<0.05)。300mg/LAPS诱导K562细胞48h的联苯胺染色阳性细胞总数为(60.40±6.33)×102,与NaB组(42.02±16.42)×102相比差异有显著性意义(P<0.05)。(2)与空白对照组相比,300mg/LAPS诱导48hAγ和Gγ珠蛋白基因mRNA表达分别增加3.59±0.16倍和5.02±0.81倍(P=0.000)。结论APS可诱导K562细胞Aγ和Gγ珠蛋白基因mRNA表达增强,具有治疗β-珠蛋白生成障碍性贫血的潜能。

关 键 词：黄芪多糖 Β-珠蛋白生成障碍性贫血 K562细胞 γ珠蛋白基因  丁酸钠

分 类 号：R285.5[中药学类]