文献类型：期刊文章

作　　者：葛桂贤[1] 唐光辉[1] 井群[1] 罗有华[2,3]

机构地区：[1]石河子大学师范学院物理系生态物理重点实验室,新疆石河子832003 [2]华东理工大学理学院,上海200237 [3]河南大学物理与电子学院,理论物理研究所,河南开封475004

出　　处：《物理化学学报》

基　　金：石河子大学高层次人才科研启动资金专项(RCZX200747)资助

年　　份：2009

卷　　号：25

期　　号：6

起止页码：1195-1200

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EBSCO、IC、INSPEC、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCI(收录号：WOS:000267258700029)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000267258700029)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：采用密度泛函理论对CO与钯团簇的相互作用进行了系统研究.结果表明,PdnCO(n=1-8)体系的最低能量结构是在Pdn(n=1-8)团簇最低能量结构或亚稳态结构的基础上吸附CO生长而成;CO的吸附以端位吸附为主,其吸附没有改变Pdn团簇的结构;CO分子在Pdn团簇表面发生的是非解离性吸附.与优化的CO键长(0.1166nm)相比,除了n=2,团簇PdnCO的C—O键长为0.1167-0.1168nm,吸附后C—O键长变化较小,CO分子被活化程度较小.电荷集居数分析表明,CO的吸附对Pdn团簇的影响比较小;二阶能量差分表明,n=4,6的团簇是相对稳定的团簇.

关 键 词：PdnCO和Pdn团簇  密度泛函理论 几何结构  电子性质

分 类 号：O641.1]