文献类型：期刊文章

作　　者：许律琴[1]

机构地区：[1]广东省江门市第三人民医院,529000

出　　处：《上海精神医学》

年　　份：2009

卷　　号：21

期　　号：3

起止页码：166-168

语　　种：中文

收录情况：DOAJ、IC、PUBMED、SCOPUS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的观察度洛西汀与艾司西酞普兰治疗女性抑郁症的疗效及安全性。方法67例女性首发抑郁症患者随机分为度洛西汀组(34例)和艾司西酞普兰组(33例),治疗剂量分别为40～60mg/d和10～15mg/d,观察8周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)评定疗效,用不良反应量表(TESS)评估不良反应和安全性。结果度洛西汀组有32例完成8周的观察,艾司西酞普兰组有31例。至第8周末度洛西汀组和艾司西酞普兰组的有效率分别为81.13%(26/32)、80.65%(25/31),差异无统计学意义(χ2=0.001,P=0.951),临床痊愈率分别为59.37%(19/32)、54.84%(17/31),差异无统计学意义(χ2=0.132,P=0.716)。治疗第1周末,度洛西汀组起效率为37.50%(12/32),与艾司西酞普兰组的41.93%(13/31)比差异无统计学意义(χ2=0.129,P=0.719)。度洛西汀组发生比例大于10%的不良反应为便秘、失眠和食欲降低,艾司西酞普兰组为失眠和疲劳。结论度洛西汀和艾司西酞普兰对女性抑郁症患者同样安全有效。

关 键 词：度洛西汀 艾司西酞普兰 抑郁症 女性

分 类 号：R749.4]