文献类型：期刊文章

作　　者：孙晓东[1] 王珺[1] 龚坚[1] 王燕[1] 桑明[1]

机构地区：[1]郧阳医学院基础医学院,湖北十堰442000

出　　处：《现代医药卫生》

年　　份：2009

卷　　号：25

期　　号：13

起止页码：2049-2049

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：RT-PCR是将RNA的反转录（RT）和cDNA的聚合酶链式扩增（PCR）相结合的技术。以RNA为模板，首先在依赖于RNA的DNA聚合酶的催化作用下体外合成cDNA的第一条链。以此条cDNA链为模板，又可继续进行PCR。RT-PCR技术灵敏而且用途广泛，可用于检测细胞中基因表达水平，细胞中RNA病毒的含量和直接克隆特定基因的cDNA序列。作为模板的RNA可以是总RNA、mRNA或体外转录的RNA产物。无论使用何种RNA．要得到理想的结果．关键是确保RNA中无RNA酶和基因组DNA的污染。而确保RNA中无RNA酶和基因组DNA的污染，关键是要做好实验前的准备，注意实验操作的一些细节。

关 键 词：RT-PCR技术 实验操作  RNA病毒 逆转录 CDNA序列 基因表达水平 基因组DNA  DNA聚合酶

分 类 号：R735.7] R329-33[临床医学类]