文献类型：期刊文章

作　　者：刘伟丽[1] 卞士中[1] 顾振纶[2,3] 蒋小岗[2,3] 秦正红[2,3]

机构地区：[1]苏州大学医学部法医学教研室,江苏苏州215123 [2]苏州中药研究所,江苏苏州215006 [3]苏州大学衰老与神经疾病实验室,江苏苏州215123

出　　处：《法医学杂志》

基　　金：香港保健协会资助项目(20060909-9 HK)

年　　份：2009

卷　　号：25

期　　号：3

起止页码：200-203

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：氯胺酮为苯环己哌啶(PCP)衍生物,是非竞争性N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂。除作为临床上常用的静脉麻醉药外,氯胺酮还具有一定的致幻作用和成瘾性,非法滥用氯胺酮的人数呈现快速增长趋势。本文根据氯胺酮的药理及毒理学特性与目前公认的药物成瘾机制,从与药物成瘾机制有关的强化效应和奖赏系统、解剖结构、相关受体及个体差异等方面,对氯胺酮成瘾的可能机制作一综述。

关 键 词：法医毒理学 氯胺酮 综述【文献类型】  物质相关性障碍

分 类 号：R971] R971.2[药学类]