文献类型：期刊文章

作　　者：张变霞[1,2] 杨春[1,3] 冯玉芳[1,2] 余毅[4]

机构地区：[1]四川师范大学可视化计算与虚拟现实四川省重点实验室,成都610068 [2]四川师范大学化学与材料科学学院,成都610068 [3]电子科技大学电子薄膜与集成器件国家重点实验室,成都610054 [4]四川师范大学学报编辑部自然科学版,成都610068

出　　处：《物理学报》

基　　金：国防预研基金(批准号:51310203;61363);四川省青年科技基金(批准号:07ZQ026-021)资助的课题~~

年　　份：2009

卷　　号：58

期　　号：6

起止页码：4066-4071

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EI、IC、INSPEC、JST、RCCSE、SCI(收录号：WOS:000267180700070)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000267180700070)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZMATH、核心刊

摘　　要：采用密度泛函方法对铜原子在有限长(5,5)椅型单壁碳纳米管的吸附行为进行了研究.计算结果表明,铜原子吸附在管外壁要比吸附在管内壁能量上更为有利,在管外壁碳原子顶位吸附最佳,属于明显的化学吸附.且用前线轨道理论对其成键特性进行了分析,表明在顶位吸附时主要由铜原子的4s轨道电子与碳纳米管中耦合的σ-π键形成新的σ键.此外还对比计算了两种典型位置电子密度,发现顶位吸附的成键中有更大的电子云重叠.进一步表明在某些情况下铜碳原子可以成键.

关 键 词：碳纳米管 铜原子  成键特性

分 类 号：O481]