期刊文章详细信息
NOX1基因荧光素酶报告基因系统的建立
Construction of Dual-Luciferase reporter plasmid assay system for human NOX1 gene
文献类型:期刊文章
机构地区:[1]四川大学华西医学中心基础与法医学院感染免疫教研室,成都610041
基 金:国家自然科学基金(30570790;30270688)资助项目
年 份:2009
卷 号:31
期 号:2
起止页码:56-58
语 种:中文
收录情况:普通刊
摘 要:目的:对炎症细胞因子TNF-α及IFN-γ刺激下,人NOX1基因的表达调控进行初步分析。方法:将NOX1基因5′-端上游序列连接到无启动子的PGL3-BASIC质粒,构建了PGL3-BASIC/NOX1报告质粒。PGL3-BASIC/NOX1质粒转染A549细胞,用TNF-α、IFN-γ刺激12h,双荧光素酶报告基因系统检测基因表达情况。结果:克隆的NOX1片段具有较强的启动子活性,在TNF-α和IFN-γ共同刺激下,转染报告基因的A549细胞萤光素酶活性与对照相比有明显的增高(约4.3倍)。分析显示NOX1基因5′-端上游序列片段含有NF-κB结合位点,提示细胞因子刺激的荧光素酶表达增强可能与NF-κB位点激活相关。结论:NOX1基因表达水平明显受到炎症细胞因子的调控,提示该基因可能参与机体免疫防御(特别是上皮细胞免疫防御),值得进行深入研究。
关 键 词:NOX1 报告基因TNF-α IFN-Γ
分 类 号:Q78]
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