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期刊文章详细信息

痕量甲胎蛋白的免疫纳米金催化-氧化亚铜微粒共振散射光谱分析  ( EI收录)  

Immunonanogold Catalytic-Cu_2O Particle Resonance Scattering Spectral Determination of Trace α-Fetoprotein

  

文献类型:期刊文章

作  者:蒋治良[1] 张玉兰[1] 梁爱惠[2] 韦丽丽[1] 王素梅[2]

机构地区:[1]广西师范大学环境与资源学院,广西环境工程与保护评价重点实验室,桂林541004 [2]桂林工学院材料与化学工程系,桂林541001

出  处:《高等学校化学学报》

基  金:国家自然科学基金(批准号:20667001,20865002);广西新世纪十百千人才资助计划基金;广西环境工程与保护评价重点实验室项目(批准号:桂科能0702Z019)资助

年  份:2009

卷  号:30

期  号:6

起止页码:1109-1115

语  种:中文

收录情况:AJ、BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EI、IC、JST、RCCSE、RSC、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘  要:用粒径15 nm的纳米金标记单克隆羊抗人甲胎蛋白(GAFP),制备了甲胎蛋白(AFP)的免疫纳米金探针(AuGAFP).纳米金及AuGAFP均对葡萄糖还原铜(Ⅱ)生成Cu2O微粒这一慢反应具有较强的催化作用,Cu2O微粒在620 nm处产生1个较强的共振散射峰.将AFP-AuGAFP免疫反应与离心分离技术结合,建立了超痕量AFP的免疫纳米金催化-Cu2O微粒共振散射光谱新方法.随着AFP浓度的增大,AFP-AuGAFP免疫复合物微粒增多,离心液中AuGAFP浓度降低,620 nm处的共振散射光强度I620 nm线性降低,其降低值ΔIRS与AFP质量浓度ρ(AFP)在0.10~16.0 ng/mL范围内呈现良好的线性关系,其回归方程为ΔIRS=4.27ρ(AFP)+1.28,检出限为0.05 ng/mL.本方法所用试剂易得,反应易控制,灵敏度高,选择性好,用于定量分析人血清中的AFP,结果令人满意.

关 键 词:甲胎蛋白 纳米催化  免疫纳米金  氧化亚铜微粒  共振散射光谱法

分 类 号:O656]

参考文献:

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同被引文献:

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