期刊文章详细信息
文献类型:期刊文章
机构地区:[1]上海医科大学卫生部医学分子病毒学重点实验室
基 金:国家自然科学基金
年 份:1998
卷 号:16
期 号:2
起止页码:70-72
语 种:中文
收录情况:BDHX、BDHX1996、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、ZGKJHX、核心刊
摘 要:目的为从全基因水平研究乙型肝炎病毒变异与致病性的关系,建立血清标本经聚合酶链反应(PCR)加酶切方法扩增及克隆HBV全基因组的新方法。方法设计了含SpeⅠ,SalⅠ及SapⅠ酶切点的引物,分别扩增1.15kb和2.05kb的单链及双链DNA区。经酶切及连接后获得HBV全基因克隆。结果用新建立的方法直接从少量血清中克隆了HBV全基因,转染HepG2细胞可表达抗原并有胞内复制。
关 键 词:乙型肝炎病毒 基因组 研究 基因变异 PCR
分 类 号:R373.2] R512.62[基础医学类]
参考文献:
正在载入数据...
二级参考文献:
正在载入数据...
耦合文献:
正在载入数据...
引证文献:
正在载入数据...
二级引证文献:
正在载入数据...
同被引文献:
正在载入数据...