文献类型：期刊文章

作　　者：张卫星[1] 韩广业[1] 王瑞[1] 李松[1] 韩雪飞[2]

机构地区：[1]郑州大学第一附属医院泌尿外科 [2]河南省高等学校临床医学重点学科开放实验室 [3]郑州大学肿瘤分子外科研究所,郑州450052 [2]郑州大学干细胞研究中心,郑州450052

出　　处：《郑州大学学报（医学版）》

基　　金：河南省医学科技攻关基金资助项目20060037;河南省自然科学基金资助项目72102310025;河南省医学科技攻关基金资助项目200703014

年　　份：2009

卷　　号：44

期　　号：3

起止页码：497-500

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSA、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:探讨分离纯化大鼠精原干细胞(SSCs)的方法。方法:取大鼠睾丸组织,通过①机械法+两步酶法,②机械法+两步酶法+Percoll分离法,③机械法+两步酶法+Percoll分离法+差速贴壁法得到细胞悬液,进行培养观察。采用免疫组织化学方法鉴定,台盼蓝排斥实验及流式细胞仪分别检测细胞活率与纯度。结果:①、②、③法所得细胞为SSCs,所得SSCs活率分别为(93.26±1.06)%,(93.50±0.85)%和(94.73±0.82)%,差异无统计学意义(P>0.05);①、②、③法所得SSCs纯度呈增高趋势(P<0.05)。结论:3种方法在分离纯化过程中对SSCs活率的影响无明显差异。①法能够分离出较高纯度的SSCs,结合Percoll分离法能够使SSCs纯度提高,再结合差速贴壁法能够进一步富集SSCs。

关 键 词：大鼠  精原干细胞 分离  纯化

分 类 号：R321.1] R284.2[基础医学类]