文献类型：期刊文章

作　　者：王金霞[1] 赵峡[1] 于广利[1] 李广生[1] 郝翠[1]

机构地区：[1]中国海洋大学医药学院,教育部海洋药物重点实验室,青岛266003

出　　处：《分析化学》

基　　金：国家863计划项目(No.2007AA09Z445)资助

年　　份：2009

卷　　号：37

期　　号：5

起止页码：648-652

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EBSCO、EI、IC、JST、RCCSE、RSC、SCI(收录号：WOS:000266385500004)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000266385500004)、SCIE、SCOPUS、UPD、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：采用三氟乙酸(TFA)分别将藻酸双酯钠(PSS)、甘糖酯(PMS)和古糖酯(PGS)3种海洋褐藻多糖药物进行降解,再与1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)进行柱前衍生,建立了3种药物糖醛酸组成分析的高效液相色谱方法。结果表明:PSS、PMS、PGS的最适降解条件:在110℃下降解6 h,TFA浓度3 mol/L;最适衍生条件:反应温度70℃,反应90 min,PMP与供试品的摩尔比为12∶1,NaOH与供试品的摩尔比为2∶1;色谱条件为:0.1 mol/L磷酸盐(pH6.7)缓冲液-乙腈(82∶18,V/V),检测波长:245 nm,流速:1 mL/min。在此色谱条件下,甘露糖醛酸(M)和古罗糖醛酸(G)分离良好,测得PSS、PMS、PGS的M/G分别为2.37±0.05、6.60±0.22和0.22±0.03,该方法具有良好的精密度和重现性,灵敏度高,适合于海洋褐藻多糖类药物的微量分析。

关 键 词：海洋褐藻多糖  柱前衍生 高效液相色谱法 1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮  

分 类 号：R917]