文献类型：期刊文章

作　　者：韩刚[1] 翟丽[1] 赵琳琳[1] 刘莉[1] 林庆辉[1] 毕瑞[1]

机构地区：[1]华北煤炭医学院药学系,唐山市新药基础研究重点实验室,河北唐山063000

出　　处：《中国药学杂志》

年　　份：2009

卷　　号：44

期　　号：9

起止页码：698-700

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙二醇(PEG)为载体,分别制备了姜黄素固体分散体。以姜黄素的普通片剂为参比制剂,研究固体分散体在大鼠体内的药动学过程。方法SD大鼠分别灌胃给予姜黄素固体分散体及姜黄素片剂,采用高效液相色谱法测定姜黄素的血药浓度,使用3P97软件计算药动学参数。结果姜黄素固体分散体在大鼠体内药动学过程符合单室模型,与姜黄素普通片剂相比ρmax,AUC显著增大,姜黄素-PVP固体分散体相对生物利用度为690%。结论姜黄素-PVP固体分散体能显著提高姜黄素在大鼠体内的生物利用度。

关 键 词：姜黄素 固体分散体 药动学 聚乙烯吡咯烷酮 聚乙二醇  

分 类 号：R969.1]