文献类型：期刊文章

作　　者：何继锋[1] 钱刚[1] 罗素元[1] 吴明松[1] 凌锌[2] 李晓东[3]

机构地区：[1]遵义医学院细胞生物学与遗传学教研室,贵州遵义563003 [2]遵义医学院中心实验室,贵州遵义563003 [3]珠海瑞桦戒毒康复中心,广东珠海519047

出　　处：《中草药》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30860373);教育部科学技术重点项目(206136)

年　　份：2009

卷　　号：40

期　　号：5

起止页码：763-767

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAB、CAS、CSA、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、IPA、JST、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的观察复方瑞康欣对吗啡依赖戒断大鼠焦虑行为的影响，并探讨其作用机制。方法健康雄性SD大鼠，剂量递增法sc吗啡10d，确认吗啡依赖模型建立成功后，在吗啡自然戒断的1～3d，复方瑞康欣100、200、300mg／kg和丁螺环酮15mg／kg ig治疗（2次／d），于末次吗啡注射后72h．高架十字迷宫实验评价大鼠的焦虑水平，免疫组化检测各组大鼠海马突触素的表达。结果与生理盐水（NS）治疗组比较，复方瑞康欣200、300mg／kg和丁螺环酮治疗能明显增加大鼠进入开臂次数和时间的比例（P〈0．01、0．05），同时海马突触素的表达显著降低（P〈0．01）。结论复方瑞康欣对吗啡依赖大鼠戒断后的焦虑治疗效果明显；逆转焦虑大鼠海马增高的突触索／突触，可能是复方瑞康欣临床治疗吗啡戒断后焦虑的机制之一。

关 键 词：复方瑞康欣 吗啡戒断 焦虑 突触素 海马

分 类 号：R286.1[中药学类]