文献类型：期刊文章

作　　者：王鲁平[1] 陈健[1] 杨光之[1] 杨善明[2] 徐学明[2] 张鲁榕[2]

机构地区：[1]北京军区总医院病理科,北京100700 [2]美国华盛顿乔治城大学,Lombardi癌症研究中心,华盛顿DC 20007

出　　处：《中华肿瘤防治杂志》

基　　金：国家自然科学基金(30340064)

年　　份：2009

卷　　号：16

期　　号：7

起止页码：481-484

语　　种：中文

收录情况：AJ、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、EMBASE、IC、RCCSE、SCOPUS、UPD、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:观察研究抑制DcR3基因表达的人SW480结肠癌细胞其恶性表型的改变。方法:应用RNA干扰(RNAi)技术,构建小双链DNA,克隆入表达载体,转染进入SW480结肠癌细胞系(DcR3高表达细胞),在细胞内形成小干扰双链RNA;识别并降解DcR3mRNA。筛选DcR3低表达转染癌细胞,3H观测其体外DcR3-SW480-RNAi转染细胞的增长率及凋亡表达。结果:转染的DcR3-SW480-RNAi-F1R1细胞可降低DcR3mRNA的转录,凝胶电泳反应产物显示与对照组相比,DcR3-SW480-RN-Ai-F1R1细胞组条带明显减弱;3H掺入细胞的定量分析显示DcR3-RNAi-SW480结肠癌细胞的数量明显减少,P<0.001;Western印记检测显示凋亡抗体Caspase-3及PARP表达增加。结论:经转染的DcR3-RNAi-SW480结肠癌细胞其DcR3mRNA表达降低。肿瘤细胞的生长数量减少,凋亡表达增加,有一定可探索性抗癌前景。

关 键 词：DCR3 RNA干扰技术 SW480结肠癌细胞系  

分 类 号：R735.35]