文献类型：期刊文章

作　　者：王捷[1,2,3] 江悦华[1,2,3] 郭勇[1,2,3] 施定基[1,2,3] 张宏斌[1,2,3] 刘凤龙[1,2,3]

机构地区：[1]华南理工大学生物工程研究所 [2]广州军区医学实验中心 [3]中科院植物研究所

出　　处：《华南理工大学学报（自然科学版）》

年　　份：1998

卷　　号：26

期　　号：4

起止页码：82-85

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX1996、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EI(收录号：1999024580477)、IC、INSPEC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：应用ＤＮＡ重组技术，将人肿瘤坏死因子（ｒｈＴＮＦ）ｃＤＮＡ插到质粒ＰＲＬ４３９的ＰｐｓｂＡ启动子下游，得到中间载体ＰＲＬ＿ＴＮＦ；再把ＰＲＬ＿ＴＮＦ上含ＰｐｓｂＡ和（ｒｈＴＮＦ）ｃＤＮＡ的片段连到穿梭载体ＰＤＣ＿８上，构建成穿梭表达载体ＰＤＣ＿ＴＮＦ．转化大肠杆菌ＴＧ１后，进行发酵培养．ＳＤＳ＿ＰＡＧＥ分析和免疫印迹检测结果显示ｒｈＴＮＦ获稳定表达，分子量为１７ｋｕ．本研究结果为ｒｈＴＮＦ在蓝藻中的表达提供了技术基础．

关 键 词：人肿瘤坏死因子 穿梭载体 重组  抗肿瘤药

分 类 号：R979.1] Q782[药学类]