文献类型：期刊文章

作　　者：李广秋[1] 刘超[1] 郝俊梅[1] 李建明[1] 邓永键[1] 丁彦青[1]

机构地区：[1]南方医科大学基础医学院病理学系南方医院病理科

出　　处：《诊断病理学杂志》

基　　金：国家自然科学基金(30670967、30770977);广东省自然科学基金重点项目(5200512);广州市科技计划项目(2007Z3-E4011)

年　　份：2009

卷　　号：16

期　　号：2

起止页码：129-133

语　　种：中文

收录情况：CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的建立CD133＋结直肠癌SW480细胞系克隆亚系。方法通过有限稀释法进行单细胞克隆培养，从结直肠癌SW480细胞系48个单细胞孔中培养出8个单细胞源性细胞亚系（编号Y1-a）。对所建立的细胞亚系进行RT-PCR、流式细胞分析及免疫细胞化学筛选CD133＋的细胞亚系（V6、Y2）；并通过MTT法体外增殖实验、划痕实验、体外运动实验和皮下成瘤实验，比较CD133＋之间及与CD133＋单细胞源性细胞亚系的生物学特性。结果筛选出CD133＋单细胞源性细胞亚系2个（Y2、Y6），CD133＋单细胞源性克隆6个（Y1、y3、Y4、K、Y7、Y8）。结论通过单细胞克隆培养建立CD133＋结直肠癌SW480细胞亚系，为下一步结直肠癌转移机制研究提供相关的单细胞源性细胞亚系。

关 键 词：有限稀释法 克隆 亚系 结直肠癌

分 类 号：R735.35] R734.2[临床医学类]