文献类型：期刊文章

作　　者：李维娜[1] 吴守振[1] 张露[1] 韩苇[1] 颜真[2] 张英起[1]

机构地区：[1]第四军医大学药学系生物制药教研室,肿瘤生物学国家重点实验室,陕西西安710033 [2]第四军医大学药学系药物基因组学教研室,陕西西安710033

出　　处：《第四军医大学学报》

年　　份：2009

卷　　号：30

期　　号：8

起止页码：676-678

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAB、IC、ZR、核心刊

摘　　要：目的:获得具有生物学活性的重组人胸腺素α1二聚体蛋白.方法:人工合成胸腺素α1二聚体基因,并将该基因克隆入原核表达载体pET-22b(+)中.转化宿主细胞大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达重组Tα1②蛋白.对表达产物进行SDS-PAGE电泳和Western Blot检测分析以及生物学活性检测.结果:Tα1②Mr约为6.3×103,与理论值一致.成功纯化了Tα1②蛋白,该蛋白具有与T1抗体特异性的结合能力并能刺激小鼠T淋巴细胞增殖.结论:成功地克隆、表达和纯化Tα1②蛋白;重组Tα1②具有与化学合成Tα1相同的功能并有更高的生物学活性.

关 键 词：胸腺素Α1 串联体 蛋白表达 纯化 活性检测

分 类 号：Q78]