文献类型：期刊文章

作　　者：张磊[1] 刘庆友[1] 胡天[1] 张晓溪[1] 崔奎青[1] 陆凤花[1] 石德顺[1]

机构地区：[1]广西大学动物繁殖研究所,南宁530005

出　　处：《基因组学与应用生物学》

基　　金：国家863计划(2007AA100505);广西青年科学基金(桂科青0991002);广西亚热带生物资源保护利用重点实验室开放课题(SB0702)资助

年　　份：2009

卷　　号：28

期　　号：2

起止页码：326-330

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：慢病毒介导法是最有前途的转基因动物生产方法之一,高滴度慢病毒颗粒的包装是慢病毒转基因动物技术的关键。本研究应用含有增强型绿色荧光蛋白基因(eGFP)的第3代慢病毒载体系统,用脂质体转染法将慢病毒系统4质粒共转染293T包装细胞,培养48～72h收集病毒上清液,通过超速离心进行浓缩,采用批量快速测定法(LaSRT)测定病毒滴度。结果显示,用脂质体转染法包装的慢病毒能成功地感染293T细胞,经检测病毒滴度达到5×108IU/mL以上,初步建成了高滴度慢病毒包装平台,为慢病毒介导制作转基因动物奠定了良好的研究基础。

关 键 词：慢病毒 病毒包装  转基因动物

分 类 号：S476]